саҳифа_баннер

махсулот

OEM Бастаи фармоишии равғани табиӣ Macrocephalae Rhizoma

тавсифи кӯтоҳ:

Ҳамчун агенти самараноки химиотерапевтӣ, 5-фторурацил (5-ФУ) барои муолиҷаи варамҳои ашаддӣ дар рӯдаи меъда, сар, гардан, сина ва тухмдон васеъ истифода мешавад. Ва 5-ФУ доруи аввалиндараҷа барои саратони рӯдаи рӯда дар клиника мебошад. Механизми амали 5-ФУ аз он иборат аст, ки мубаддалшавии кислотаи нуклеинҳои урацил ба кислотаи нуклеинҳои тимин дар ҳуҷайраҳои варам, сипас ба синтез ва таъмири ДНК ва РНК таъсир расонад, то таъсири ситотоксикии онро ба даст орад (Афзал ва дигарон, 2009; Ducreux et al. дигарон, 2015; Лонгли ва дигарон, 2003). Бо вуҷуди ин, 5-FU инчунин дарунравии химиотерапияро (CID) ба вуҷуд меорад, ки яке аз маъмултарин аксуламалҳои номатлубест, ки бисёр беморонро азоб медиҳад (Филҳо ва дигарон, 2016). Ҳодисаи дарунравӣ дар беморони бо 5-FU табобатшаванда то 50% -80% буд, ки ба пешрафт ва самаранокии химиотерапия таъсири ҷиддӣ расонд (Iacovelli et al., 2014; Rosenoff et al., 2006). Аз ин рӯ, пайдо кардани табобати муассир барои CID-и 5-FU аҳамияти муҳим дорад.

Дар айни замон, дахолати ғайримуқаррарӣ ва дахолати маводи мухаддир ба табобати клиникии CID ворид карда шудаанд. Тадбирҳои ғайримуқаррарӣ парҳези оқилона ва иловагиро бо намак, шакар ва дигар маводи ғизоӣ дар бар мегиранд. Доруҳо ба монанди лоперамид ва октреотид одатан дар табобати зидди дарунравии CID истифода мешаванд (Бенсон ва дигарон, 2004). Илова бар ин, этнотибҳо инчунин барои табобати CID бо терапияи беназири худ дар кишварҳои гуногун қабул карда мешаванд. Тибби анъанавии чинӣ (TCM) як этнотибби маъмулист, ки дар тӯли зиёда аз 2000 сол дар кишварҳои Осиёи Шарқӣ, аз ҷумла Чин, Ҷопон ва Корея татбиқ карда мешавад (Qi et al., 2010). TCM чунин мешуморад, ки доруҳои химиотерапевтӣ истеъмоли Qi, норасоии испурч, номутаносибии меъда ва намии эндофитикиро ба вуҷуд меоранд, ки боиси вайроншавии гузаронандаи рӯдаҳо мешаванд. Дар назарияи TCM, стратегияи табобати CID бояд асосан аз илова кардани Qi ва таҳкими испурч вобаста бошад (Ванг ва дигарон, 1994).

Решаҳои хушкшудаиAtractylodes macrocephalaКоидз. (AM) ваПанакс женьшеньCA Мей. (PG) доруҳои маъмулии фитотерапия дар TCM бо таъсири якхелаи илова кардани Qi ва таҳкими испурч мебошанд (Li et al., 2014). AM ва PG одатан ҳамчун ҷуфт гиёҳҳо (шакли соддатарини мутобиқати гиёҳии чинӣ) бо таъсири илова кардани Qi ва мустаҳкам кардани испурч барои табобати дарунравӣ истифода мешаванд. Масалан, AM ва PG дар формулаҳои классикии зидди дарунравӣ ба монанди Шен Линг Бай Чжу Сан, Си Ҷун Зи Танг азTaiping Huimin Heji Ju Fang(Сулолаи Суруд, Чин) ва Bu Zhong Yi Qi Tang азПи Вей Лун(Сулолаи Юань, Хитой) (расми 1). Якчанд таҳқиқоти қаблӣ гузориш дода буданд, ки ҳар се формула қобилияти сабук кардани CID доранд (Bai et al., 2017; Chen et al., 2019; Gou et al., 2016). Илова бар ин, тадқиқоти қаблии мо нишон дод, ки Shenzhhu Capsule, ки танҳо AM ва PG дорад, ба табобати дарунравӣ, колит (синдроми xiexie) ва дигар бемориҳои меъдаю рӯда таъсири эҳтимолӣ дорад (Фенг ва дигарон, 2018). Бо вуҷуди ин, ягон тадқиқот таъсир ва механизми AM ва PG-ро дар табобати CID, хоҳ дар якҷоягӣ ё дар алоҳидагӣ баррасӣ накардааст.

Ҳоло микробиотаи рӯда як омили эҳтимолӣ дар фаҳмидани механизми терапевтии TCM ҳисобида мешавад (Фенг ва дигарон, 2019). Тадқиқотҳои муосир нишон медиҳанд, ки микробиотаи рӯда дар нигоҳ доштани гомеостази рӯда нақши муҳим мебозад. Микробиоти солими рӯда ба муҳофизати луобпардаи рӯда, мубодилаи моддаҳо, гомеостаз ва аксуламали иммунӣ ва рафъи патоген мусоидат мекунад (Thursby and Juge, 2017; Pickard et al., 2017). Микробиотаи вайроншудаи рӯда функсияҳои физиологӣ ва иммунии бадани инсонро мустақиман ё бавосита вайрон карда, аксуламалҳои паҳлӯро ба монанди дарунравӣ ба вуҷуд меорад (Пател ва дигарон, 2016; Чжао ва Шен, 2010). Тадқиқотҳо нишон доданд, ки 5-FU сохтори микробиотаи рӯдаро дар мушҳои дарунравӣ ба таври назаррас тағир додааст (Li et al., 2017). Аз ин рӯ, таъсири AM ва PM ба дарунравии 5-FU тавассути микробиотаи рӯда миёнаравӣ карда мешавад. Бо вуҷуди ин, оё AM ва PG танҳо ва дар якҷоягӣ метавонад дарунравии 5-FU-ро тавассути модул кардани микробиоти рӯда пешгирӣ кунад ё не.

Бо мақсади таҳқиқи таъсири зидди дарунравӣ ва механизми аслии AM ва PG, мо 5-FU-ро барои тақлид кардани модели дарунравӣ дар мушҳо истифода бурдем. Дар ин ҷо, мо ба таъсири эҳтимолии маъмурияти ягона ва якҷоя (AP) тамаркуз кардемAtractylodes macrocephalaравғани эфирӣ (AMO) ваПанакс женьшеньсапонинҳои умумӣ (PGS), ҷузъҳои фаъоли мутаносибан аз AM ва PG истихроҷшуда, дар бораи дарунравӣ, патологияи рӯда ва сохтори микробҳо пас аз химиотерапияи 5-ФУ.


Тафсилоти маҳсулот

Тегҳои маҳсулот

Муносибати этнофармакологӣ

Тибби анъанавии чинӣ(TCM) чунин мешуморад, ки норасоии испурч-Qi патогенези асосии дарунравии бо химиотерапия ба вуҷуд омада (CID) мебошад. Ҷуфти алафАтрактилодҳомакроцефалаКоидз. (AM) ваПанакс женьшеньCA Мей. (PG) таъсири хуби иловагии Qi ва таҳкими испурч дорад.

Мақсади омӯзиш

Омӯзиши таъсири табобатӣ ва механизми онAtractylodes macrocephalaравғани эфирӣ (AMO) ваПанакс женьшеньумумиисапонинҳо(PGS) танҳо ва дар якҷоягӣ (AP) дар химиотерапияи 5-фторурацил (5-FU) дарунравӣ дар мушҳо.

Мавод ва усул

Ба мушҳо дар тӯли 11 рӯз мутаносибан AMO, PGS ва AP ворид карда шуданд ва аз рӯзи 3-юми таҷриба дар давоми 6 рӯз 5-FU ба дохили перитоналӣ ворид карда шуданд. Дар рафти озмоиш вазни бадан ва холҳои дарунравии мушҳо ҳар рӯз сабт карда шуданд. Индексҳои тимус ва испурч пас аз қурбонии мушҳо ҳисоб карда шуданд. Тағйироти патологӣ дар бофтаҳои ғадуди зери меъда ва бофтаҳои рӯдаи ғафс тавассути рангкунии гематоксилин-эозин (HE) тафтиш карда шуданд. Ва сатҳи мундариҷаи ситокинҳои илтиҳобии рӯда тавассути таҳлилҳои иммуносорбенти бо фермент алоқаманд (ELISA) чен карда шуданд.16S рДНКAmplicon Sequencing барои таҳлил ва тафсир истифода шудмикробҳои рӯданамунаҳои наҷосат.

Натиҷаҳо

AP ба таври назаррас коҳиш додани вазни бадан, дарунравӣ, коҳиши индексҳои тимус ва испурч ва тағироти патологии рагҳо ва рӯдаи ғафсро, ки аз ҷониби 5-FU ба вуҷуд омадаанд, бозмедорад. На танҳо AMO ва на PGS норасоиҳои дар боло зикршударо ба таври назаррас беҳтар накарданд. Ғайр аз он, AP метавонад афзоиши 5-FU-и миёнаравии ситокинҳои илтиҳоби рӯдаро (TNF-) ба таври назаррас коҳиш диҳад.α, IFN-γ, ИЛ-6, ИЛ-1βва IL-17), дар ҳоле ки AMO ё PGS танҳо баъзеи онҳоро пас аз химиотерапияи 5-FU бозмедорад. Таҳлили микробиотаи рӯда нишон дод, ки 5-FU тағироти умумии сохтории онро ба вуҷуд овардаастмикробҳои рӯдапас аз табобати AP баръакс шуданд. Илова бар ин, AP миқдори зиёди филаҳои гуногунро, ки ба арзишҳои муқаррарӣ монанданд, ба таври назаррас тағир дод ва таносубиFirmicutes/Бактероидҳо(Ф/Б). Дар сатҳи генус, табобати АП патогенҳои эҳтимолиро ба таври назаррас коҳиш додБактероидҳо,Руминококк,АнаэротрункусваДесулфовибрио. AP инчунин ба таъсири ғайримуқаррарии AMO ва PGS танҳо ба наслҳои муайян муқобилат кардБлаутия,ПарабактериоидҳоваLactobacillus. На танҳо AMO ва на PGS тағироти сохтори микробҳои рӯдаро, ки аз 5-FU ба вуҷуд омадаанд, бозмедорад.




  • гузашта:
  • Баъдӣ:

  • Паёми худро дар ин ҷо нависед ва ба мо бифиристед